Mednarodni sejem sodobnega zdravstva MEDICAL je v svojih prvih dveh ponovitvah dokazal zdravo rast na poslovnem in strokovnem nivoju. Letošnjega sejma se je na 7.500 m2 razstavnih površinah udeležilo 150 razstavljavcev iz 13-ih držav. Obiskalo ga je preko 6.500 zdravstvenih delavcev in tistih, ki skrbijo za svoje in za zdravje bližnjih.
V nadaljevanju si lahko ogledate prizadevanja Medtecha glede tematike, da britanski zdravstveni sektor še naprej sledi uredbam MD in IVD tudi po Brexitu.
SLOMED kot član mednarodnega združenja proizvajalcev in distributerjev MEDTech letos prvič sodeluje v aktivnostih in promociji delovanja združenja. MEDTech vsako leto organizira MEDTECH week in v tem času potekajo intenzivneje promocije in obveščanja o vrednosti medicinske tehnologije.
13. junija 2017 so se člani MEDTECH SLO-MED-a sestali na dnevu odrtih vrat, kamor so bili vabljeni vsi člani in poslovni partnerji. Izteka se namreč prvi mandat (štiri leta) od ustanovitve Združenja proizvajalcev in distributerjev medicinskih pripomočkov SLO-MED. Predsednica SLO-MED-a, mag. Mojca Šimnic Šolinc je prisotne pozdravila, povedala, da "otroček" SLO-MED hitro raste in da so prvi koraki mimo. Zahvalila se je vsem, predvsem vsem članom aktivnih področnih skupin. Ker je dogodek organiziran v času MEDTECH WEEK-a, se SLO-MED vključuje z vsem oglaševanjem in dogodki in bo posledično sofinanciran s strani MEDTECH-a.
Evropska unija je sprejela novi uredbi o medicinskih pripomočkih, ki vzpostavljata sodobnejši zakonodajni okvir EU za boljše varovanje javnega zdravja in varnosti bolnikov. Novi uredbi o medicinskih pripomočkih ter in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih, ki ju je Komisija predlagala leta 2012, bosta pomagali zagotoviti varnost in dobro delovanje medicinskih pripomočkov, od srčnih zaklopk in umetnih kolkov do obližev. Zato bosta novi uredbi izboljšali tržni nadzor in sledljivost ter zagotovili, da bodo vsi medicinski ter in vitro diagnostični pripomočki zasnovani tako, da bodo odražali najsodobnejša znanstvena in tehnološka dognanja. Pravila bodo zagotavljala tudi večjo preglednost in pravno varnost za proizvajalce in uvoznike ter pripomogla h krepitvi mednarodne konkurenčnosti in inovativnosti v tem strateškem sektorju. Da se lahko proizvajalci in organi prilagodijo novim razmeram, bodo nova pravila začela veljati šele po izteku prehodnega obdobja, in sicer 3 leta po objavi uredbe o medicinskih pripomočkih in 5 let po objavi uredbe o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
ZDRUŽENJE SLO-MED – PARTNER SEJMA MEDICAL Združenje proizvajalcev in distributerjev medicinskih pripomočkov SLO-MED, ki deluje v okviru GZS Podjetniško trgovske zbornice, je partner sejma MEDICAL in član mednarodnega združenja MEDtech. V okviru združenja se je predstavilo 13 podjetij, ki so v okviru skupne predstavitve predstavila področne skupine za inkontinenco, diabetes, rano, stomo in invalidske vozičke. Na otvoritveni dan smo organizirali okroglo mizo na temo: Novo orodje - ekonomsko učinkovita ponudba v javnih naročilih (s primeri iz prakse), kjer je bilo govora tudi o etičnem kodeksu. Predstavili smo tudi orodje MEAT in njegovo implementacijo v centralni javni razpis ter primere slabih/dobrih praks centralnega javnega razpisa.
Področne skupine diabetes, rana, invalidski vozički in proizvajalci so oddali pripombe na ZZZS, MZ in JAZMP.
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) je pripravila osnutek novih tarif za medicinske pripomočke, ki so občutno višje, kot do sedaj. Govorimo seveda o njihovih storitvah, kot je npr. vpis v register ipd. Do 4. aprila, zbirajo pobude, predloge, mnenja....zato člane pozivamo, da jih pošljejo. Več o tarifi najdete TUKAJ, celoten poziv podjetjem, pa najdete TUKAJ.
Združenje SLO-MED kot član MEDTECH EUROPE (združila sta se EUCOMED in EDMA) je prav tako podpisnik etičnega kodeksa, ki ureja donacije in sponzorstva. Združenje (člani) mora etični kodeks implementirati najkasneje do leta 2020, zato pa v začetku leta 2017 MEDTECH EUROPE poslati terminski načrt implementacije. V letu 2017 bodo poenoteni dokumenti - obrazci sponzorskih in donacijskih pogodb, ter obrazec za poročanje, saj bodo člani v letu 2018 že prvič poročali. Z uvajanjem enotnega poslovanja z institucijami in njihovim osebjem želijo člani pridobiti določeno kredibilnost tudi na strani različnih Ministrstev.
V medresorski obravnavi je ODREDBA O SPREMEMBAH ODREDBE O SEZNAMU STANDARDOV, KATERIH UPORABA USTVARI DOMNEVO O SKLADNOSTI MEDICINSKEGA PRIPOMOČKA Z ZAHTEVAMI ZAKONA O MEDICINSKIH PRIPOMOČKIH.